Федеральное медико-биологическое агентство получило разрешение Минздрава РФ и начало испытания собственной вакцины от COVID-19, информирует РИА "Новости".
"ФМБА получило официальное разрешение на проведение клинических исследований I и II фазы субъединичной рекобинантной вакцины для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2", - указывается в сообщении учреждения.
Препарат, разработанный Петербургским НИИ вакцин и сывороток ФМБА, прошёл успешные доклинические исследования ещё в июне. Уточняется, что в ходе изыскания ученые получили доказательства о его безопасности, иммуногенности и протективности.
Испытания должны начаться уже сегодня.
В пресс-службе ФМБА подчеркнули, что препарат сделан на новой технологической платформе и должен способствовать активизации иммунной системы для борьбы с COVID-19, используя в качестве мишени консервативные белки вируса, которые наименее подвержены мутациям.