С 1 сентября регистрацией лекарственных средств будет заниматься Минздравсоцразвития, сообщила на совещании министр Татьяна Голикова.
Ранее эти функции выполнял Росздравнадзор. "Мы забрали функции по регистрации лекарственных средств, – отметила министр. – У нас создан отдельный департамент, который называется департамент государственного регулирования лекарственных средств". Голикова подчеркнула, что до 1 сентября эту работу продолжает вести Росздравнадзор, и все уже начатые процедуры в этом ведомстве будут там же завершены.
"За Росздравнадзором пока сохранятся все функции по лицензированию медицинской и фармацевтической деятельности", – уточнила министр. "Лицензирование сохранится до 2013 года, – разъяснила Голикова. – С 2013 года мы должны перейти на уведомительный порядок осуществления этой деятельности", передает ИТАР-ТАСС.