Петербургский депутат из Государственной думы Виталий Милонов направил просьбу министру здравоохранения Михаилу Мурашко, в котором обосновывается необходимость усиленной помощи россиянам, страдающим от редких и неизлечимых болезней.
Такие случаи, считает депутат, заслуживают, чтобы российское государство направляло больных на клинические исследования - как внутри страны, так и за ее пределами. Имеется ввиду лечение экспериментальное, которое для тяжело больных граждан порой является единственным шансом на спасение.
Побудило Милонова заняться этой проблемой обращение в его приемную семьи, в которой ребенок болеет редчайшим и опаснейшим недугом Канавана: дети с этим заболеванием редко доживают до 10 лет. На экспериментальное лечение в США семье, с которой познакомился Милонов, требуется более миллиона долларов.
Депутат выражает готовность совместно с правительственными чиновниками разработать механизм помощи людям, попавшим в столь тяжелую ситуацию.
