Петербурженка со спинальной мышечной атрофией (СМА) намерена через суд добиться от комитета по здравоохранению жизненно необходимого ей препарата "Спинраза", стоимость которого варьируется от 5 до 8 млн рублей, причём в первый год следует сделать шесть инъекций, а в последующие - по три ежегодно. Девушка такими средствами не располагает.
"Истец утверждает, что препарат "Спинраза" необходим ей по жизненным показаниям. Препарат зарегистрирован на территории РФ в 2019 году и является дорогостоящим. Истец просит суд обязать Комитет обеспечить ее данным препаратом в необходимом объеме и дозировке согласно инструкции на постоянной основе. Также просит обратить решение к немедленному исполнению", - приводит фабулу дела объединённая пресс-служба городских судов.
Подобный иск - прецедент для Петербурга. Заявление принято к рассмотрению, дата заседания станет известна позднее.
СМА - быстро прогрессирующее, тяжелое наследственное нервно-мышечное заболевание, приводящее к параличу мышц и лёгких.
СМА практически не лечится: остановить её можно лишь в детском возрасте, сделав один укол производимым в США препаратом "Золгенсема": его стоимость превышает 150 млн рублей. Взрослые живут только благодаря "Спинразе".
