В Карелии увеличено финансирование лечения пациентов-"льготников"

Ситуация с обеспечением льготников лекарствами остается непростой. В Карелии 27 тысяч человек имеют право получать необходимые препараты за счет бюджета. Среди них - около 200 человек, которым требуется непрерывное дорогостоящее лечение.

Надежда Картавенко каждые три месяца приезжает из Пудожа в Детскую республиканскую больницу к врачу-пульмонологу. Два года назад ее маленькой дочке Ане поставили страшный диагноз – муковизцидоз. Это заболевание, при котором поражены дыхательные пути, требует ежедневного приема дорогостоящих препаратов.

Самостоятельно покупать лекарство они не в состоянии, говорит Надежда Картавенко:

- У нас пульмозин. Там шесть штучек и ингалятор на шесть дней. Но они очень дорогие. Они стоят около 15 тысяч рублей.

В Карелии 5 больных муковисцидозом. Врачи говорят: в России такие больные живут до 30 лет. Но только при условии постоянного приема лекарств.

Алексей Макаров – вице-президент Карельского общества больных гемофилией. Таких больных в Карелии около пятидесяти. Гемофилия - наследственное заболевание крови - тоже требует дорогостоящего лечения. Препараты позволяют вести практически нормальный образ жизни, говорит Алексей:

- Сейчас эти препараты есть. Количество, в котором их выдают, даже соответствует международным нормам.

С 2008 года по федеральной программе больные, которые нуждаются в постоянном приеме очень дорогих лекарств, были выделены в отдельную категорию льготников. В список попали семь серьезных заболеваний, среди них - муковисцидоз, гемофилия, рассеянный склероз. В Карелии в этом списке 208 человек.

- На сегодняшний день эти пациенты обеспечены лекарственными средствами в полном объеме, - заверила начальник управления организации медицинской помощи Министерства здравоохранения и социального развития Валентина Улич.- Если в прошлом году на эти лекарственные средства было затрачено, практически, 73 миллиона рублей, то в этом году на этих же пациентов будет израсходовано, практически, 200 миллионов рублей.

В Министерстве здравоохранения признают: обеспечение лекарствами других категорий льготников, по-прежнему, непростой вопрос. 417 рублей в месяц – безусловно, недостаточная сумма для того, чтобы купить все необходимые лекарства. Но то, что препаратами теперь обеспечены те, кто без ежедневного их приема просто не выживет, - уже шаг вперед, пишет портал petrozavodsk.rfn.ru.