Суд продолжит рассматривать иск по делу ребенка-инвалида Юры Веселова

Куйбышевский районный суд Петербурга в среду, 28 сентября, проведет очередное предварительное заседание по иску к городскому комитету здравоохранения, в котором мать мальчика-инвалида Юры Веселова, страдающего тяжелым генетическим заболеванием, требует обеспечить ребенка жизненно важным лекарством.

История 13-летнего Юры Веселова, страдающего болезнью Хантера, или мукополисахаридозом II типа, вызвала широкий общественный резонанс. Мама мальчика Любовь Веселова обратилась за помощью к чиновникам, поскольку не может купить для сына лекарство, годовой курс которого стоит 30 млн рублей. Чиновники отказались закупать препарат "Элапраза" из-за его дороговизны. Тогда женщина обратилась за помощью в прокуратуру и направила иск в суд.

В конце августа суд рассматривал иск, поданный по этому вопросу прокуратурой. Тогда судья передала дело на рассмотрение 28 сентября, когда будут рассматривать иск поданный мамой мальчика. На одном из предыдущих заседаний суд удовлетворил ходатайство представителя Веселовой о том, чтобы третьими лицами в суде выступили министерство здравоохранения и социального развития РФ и министерство финансов.

В сентябре городские власти выделили часть средств на закупку дорогостоящего лекарства для ребенка. Решение о выделении средств было принято на заседании городской комиссии по оказанию экстренной социальной помощи. На закупку лекарства было выделено порядка 7,5 млн рублей, они предоставляются поэтапно.

По данным благотворительной организации "Хантер-Синдром", в России с диагнозом мукополисахаридоз разных типов живет около 250 человек. Однако "Элапраза" не входит в список препаратов, закупку которых субсидирует федеральный бюджет. Поэтому вопрос о лечении приходится решать на уровне регионов. Ряд субъектов РФ, в частности, те, чей бюджет значительно меньше петербургского, обеспечивает льготников этим препаратом, передает РИА "Новости".