Петербургский комитет по здравоохранению решил обеспечить препаратом "Спинраза" жительницу города со спинальной мышечной атрофией (СМА), требовавшую лекарство через суд, проинформировали объединённой судебной пресс-службе.
В ходе прошедшего сегодня заседания представитель комздрава заявил, что ведомство купит для петербурженки препарат, но сначала ей необходимо будет пройти врачебную комиссию в своей поликлинике.
Суд зарегистрировал иск к комитету 1 июля. В нем жительница Северной столицы указала, что "Спинраза" ей жизненно необходима, однако у неё нет средств для её покупки, так как одна доза препарата стоит до 5 млн рублей, причём в первый год следует сделать шесть инъекций, а в последующие - по три ежегодно.
СМА - быстро прогрессирующее, тяжелое наследственное нервно-мышечное заболевание, приводящее к параличу мышц и лёгких.
