Производитель вакцины "Спутник V" – Российский фонд прямых инвестиций – в Twitter заявил, что эффективность препарата в заключительной контрольной точке испытаний составила 91,4%. Точка отмерялась через 21 день с момента получения испытуемыми первого компонента вакцины.
Расчет проводился на основе данных по 22 714 тысячам добровольцев, которые получили первую и вторую инъекции вакцины либо плацебо в рамках третьей фазы клинических испытаний.
В РФПИ заявили, что эффективность вакцины против тяжелых случаев коронавируса составила 100%. Среди 78 заболевших добровольцев 16 получили вакцину, остальные – плацебо. Среди вакцинированных ни у кого не зафиксировано тяжелого случая заболевания, среди получивших плацебо насчитывается 20 таких случаев.
Глава института Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что результаты, которые демонстрирует вакцина на протяжении третьей фазы испытаний, "позволяют с уверенностью утверждать, что она обладает высокой эффективностью и полной безопасностью для здоровья", передает РИА "Новости". Глава РФПИ Кирилл Дмитриев заявил, что полученные данные лягут в основу отчета, который будет использован при подачи заявок на ускоренную регистрацию российской вакцины в других странах.
